Entwicklung von photoredox-katalysierten Dreikomponentenkupplungen und radikalischen Funktionalisierungen von α-Keto-N,O-Acetalen

Paul Seefeldt

doi:10.18453/rosdok_id00005085

Paul Seefeldt

Entwicklung von photoredox-katalysierten Dreikomponentenkupplungen und radikalischen Funktionalisierungen von α-Keto-N,O-Acetalen

Universität Rostock, 7. Oktober 2024

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005085

Abstract: Die Dissertation behandelt die Entwicklung von photoredox-katalysierten Reaktionen. Eine radikalische Dreikomponenten-Kupplung wurde untersucht, um difunktionalisierte Succinimide darzustellen. Zudem wurde eine photoredox-katalysierte C–O-Bindungsreduktion von α-Keto-N,O-Acetalen entwickelt und auf tricyclische Azepino[1,2-a]indole angewandt. Abschließend wurde eine Tandem-C–O-Bindungsreduktions-/Ketylradikal-Additionsreaktion zur Synthese cyanoethylsubstituierter Azepino[1,2-a]indole untersucht, wobei auf einen PCET-vermittelten Mechanismus geschlossen werden konnte.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Entwicklung von photoredox-katalysierten Dreikomponentenkupplungen und radikalischen Funktionalisierungen von α-Keto-N,O-Acetalen

Weitere Titel:

Development of photoredox-catalyzed three-component couplings and radical functionalizations of α-keto-N,O-acetals [übersetzt]

Beteiligte Personen:

Paul Seefeldt[VerfasserIn]
	0000-0002-2528-1262
	1388236427
Malte Brasholz[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-8184-646X
	133977218
	Universität Rostock
Thomas J. J. Müller[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-9809-724X
	11370979X

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Die Dissertation behandelt die Entwicklung von photoredox-katalysierten Reaktionen. Eine radikalische Dreikomponenten-Kupplung wurde untersucht, um difunktionalisierte Succinimide darzustellen. Zudem wurde eine photoredox-katalysierte C–O-Bindungsreduktion von α-Keto-N,O-Acetalen entwickelt und auf tricyclische Azepino[1,2-a]indole angewandt. Abschließend wurde eine Tandem-C–O-Bindungsreduktions-/Ketylradikal-Additionsreaktion zur Synthese cyanoethylsubstituierter Azepino[1,2-a]indole untersucht, wobei auf einen PCET-vermittelten Mechanismus geschlossen werden konnte. [Deutsch]

The dissertation focuses on the development of photoredox-catalyzed reactions. A radical three-component coupling was investigated to synthesize difunctionalized succinimides. Furthermore, a photoredox-catalyzed C–O bond reduction of α-keto-N,O-acetals was developed and applied to tricyclic Azepino[1,2-a]indoles. Finally, a tandem C–O bond reduction/ketyl radical addition reaction for the synthesis of cyanoethyl-substituted Azepino[1,2-a]indoles was explored, providing evidence for a PCET-mediated mechanism. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Umfang:

1 Online-Ressource (XVI, 94 Seiten)

Veröffentlichung /
Entstehung: