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Analyse des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression Interferon-beta-1a
therapierter Patienten mit Multipler Sklerose |
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contributing persons: |
Christian Wilhelm Fatum[VerfasserIn] |
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1036605477 |
Uwe K. Zettl
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Hayrettin Tumani
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Juergen H. Faiss
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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contributing corporate bodies: |
Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution] |
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1029510660 |
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abstract: |
Interferon-beta (IFN) ist wichtigstes Basistherapeutikum der schubförmigen Multiplen
Sklerose (MS). Die Wirmechanismen von IFN-beta sind bislang nicht geklärt. 30% der
Patienten sind für die Therapie Non-Responder, zahlreiche IFN-typische Nebenwirkungen
(NW) treten auf. 24 Patienten wurden hinsichtlich des klinischen Verlaufs und der
differentiellen Genexpression untersucht. Nach 48 Monaten waren 43% der Patienten
schubfrei, 46% hatten keine Zunahme der MS-Progression. 80% zeigten IFN-typische NW.
121 Gene waren signifikant reguliert. Viel dieser Gene kodieren für Adhäsionsmoleküle
und Immunprozessgene.
[German] |
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document type: |
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institution: |
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language: |
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subject class (DDC): |
610 Medical sciences Medicine |
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publication / production: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2013
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identifiers: |
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access condition: |
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license/rights statement: |
all rights reserved This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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RosDok id: |
rosdok_disshab_0000000996 |
created / modified: |
05.07.2013 / 08.08.2023
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metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |